《Journal of General Virology》發(fā)表水生所封面文章
新近出版的普通病毒學雜志《Journal of General Virology》(August 2008; Volume 89, Part 8)刊登了水生所趙哲博士為第一作者的封面文章“Identification and characterization of a novel envelope protein in Rana grylio virus” (Journal of General Virology,2008 89: 1866-1872),該項研究結(jié)果由張奇亞研究員負責的水生病毒學科組和桂建芳研究員負責的發(fā)育遺傳學學科組合作完成。
論文報道了一個新發(fā)現(xiàn)的蛙虹彩病毒RGV囊膜蛋白基因及功能特征。該RGV 53R 基因的 ORF 長1569bp,編碼一個長為522aa,分子量大小約為54.7kDa的蛋白,具有兩次跨膜結(jié)構(gòu)域、N末端十四烷基化位點和兩個不變的半胱氨酸殘基這樣三個結(jié)構(gòu)特征。在病毒感染細胞后12h才開始轉(zhuǎn)錄和表達,且能被AraC所抑制,為RGV晚期表達基因。免疫熒光定位顯示其表達產(chǎn)物較早時候在細胞質(zhì)中呈顆粒狀分布,定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上,而晚期則定位于病毒加工廠??贵w中和實驗進一步顯示53R抗體能明顯降低或延遲RGV的感染,證實這是一個在病毒裝配和感染過程中發(fā)揮重要作用的虹彩病毒囊膜蛋白。
水生所近兩年在水生病毒學領域取得一系列進展,有關(guān)研究結(jié)果已在國際系列病毒學及相關(guān)學科期刊上發(fā)表 [Journal of Virology, 2008,82: 6889-6901; Virology, 2008, 372:118-126; Journal of General Virology, 2008, 89:1866-1872; Virus Research, 2007,123:128–137; 2008, 132:86–96; Apoptosis, 2007, 12(9):1569-1577; Journal of Virological Methods.2008. 148: 205–210; Viral Immunology, 2006,19(4):637-645; 2007, 20(1): 150-159; Archives Virology, 2008, 153: 1143–1148],并受到國際同行關(guān)注。如揭示蛙虹彩病毒裝配過程、以及發(fā)現(xiàn)RGV尿嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸酶dUTPase基因在病毒復制中有重要作用的論文發(fā)表后,被英國學者在長篇綜述中(Netherton et al, Adv Virus Res. 2007 ;70C :101-182)作為虹彩病毒細胞質(zhì)病毒加工廠的典型事例所引用。

